Tumor de Wilms
Información educativa. Esta adaptación aún no tiene revisión clínica individual documentada por el Dr. Ehsan. No sustituye una evaluación personal.
Fuente: MedlinePlus, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Leer la fuente original
Edición de datos de MedlinePlus del 26 de septiembre de 2026. Importada el 27 de septiembre de 2026. Esta fecha no indica revisión médica del artículo.
El tumor de Wilms es un tipo poco frecuente de cáncer renal. Causa un tumor en uno o ambos riñones. Usualmente afecta a los niños, pero puede ocurrir en adultos. Tener ciertos padecimientos genéticos o defectos de nacimiento puede aumentar el riesgo de desarrollarlo. Los niños que están en riesgo deben evaluarse cada tres meses hasta que cumplan ocho años.
Los síntomas incluyen un bulto en el abdomen, sangre en la orina y fiebre sin causa aparente. Las pruebas de riñón y de sangre se utilizan para encontrar el tumor.
Los médicos usualmente diagnostican y remueven el tumor con una cirugía. Otros tratamientos incluyen quimioterapia, radiación y terapia biológica. La terapia biológica, o inmunoterapia, estimula la capacidad del propio cuerpo para combatir el cáncer.
NIH: Instituto Nacional del Cáncer
Síntomas, pruebas y opciones de atención
Lecturas seleccionadas por MedlinePlus. Los enlaces abren los sitios de las organizaciones originales.
- Estadios del tumor de Wilms · Instituto Nacional del Cáncer
- TC pediátrica · Colegio Americano de Radiología
Preguntas para su equipo de atención
Preguntas generales para preparar su consulta.
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- ¿Qué síntomas o resultados necesitan evaluación?
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